Síndrome de Arnold-Chiari tipo I e II

Geralmente, os sinais podem ser observados durante a infância, entre estes existem:
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➡Uma forte dor no pescoço que se estende para baixo junto com uma dor no peito
➡Dificuldade de movimento ou falta de coordenação olho-mão
➡Gagueira, tontura e visão borrada ou dupla
➡Formigamento e dormência nas mãos e nos pés
➡Dificuldade para engolir que às vezes causa vômitos e asfixia
➡Zumbido em um ou ambos os ouvidos
➡Perda de controle da bexiga (incontinência)
➡Curvatura anormal da coluna e respiração anormal
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*Síndrome de Arnold-Chiari tipo II
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Este é um dos tipos de malformação congênita que se desenvolve junto com o corpo.
Este problema de saude é profundamente ligado ao mielomeningocele ou espinha bífida cística.
Se trata de um defeito do tubo neural caracterizado pela incapacidade de desenvolvimento da medula espinhal.
A pessoa afetada sofre de:

➡Dor de cabeça que muitas vezes se confunde com enxaqueca
➡Uma sensação de pressão na parte de trás do pescoço
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Se o médico não encontra a anomalia antes do parto, os sintomas também podem ser confundidos com os da esclerose múltipla.
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*Síndrome de Arnold-Chiari tipo III
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Está ligada a uma encefalocele occipital, contendo uma diversidade de tecidos neuroectodérmicos anormais. Neste tipo são observados os sintomas descritos no tipo I e II, além de déficit neurológico.
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*O tipo IV da Síndrome de Arnold-Chiari, posteriormente descrito, caracteriza-se pela ausência de desenvolvimento cerebelar, sendo este tipo incompatível com a vida. Outras duas condições que comumente encontram-se relacionadas com esta desordem são as síndrome de Ehlers-Danlos e de Marfan.
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Fontes: www.saudedica.com.br
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www.fisioterapiaparatodos.com

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